ANR PATH-CHAGAS : un nouveau programme franco-brésilien pour comprendre pourquoi le cœur s’épuise dans la maladie de Chagas

Paca et Corse
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Le projet PATH-CHAGAS vient d’obtenir un financement dans le cadre de l’appel PRCI de l’Agence Nationale de la Recherche (ANR), en partenariat avec la Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP, Brésil).

Ce programme international débutera le 1er mars 2026 pour une durée de cinq ans (2026 – 2031).

Il sera coordonné par le Dr Christophe Chevillard (DR Inserm), directeur du laboratoire Théories et approches de la complexité génomique (TAGC – AMU/Inserm).

Comprendre les mécanismes d’épuisement du cœur dans la maladie de Chagas

La maladie de Chagas est une pathologie tropicale qui touche plusieurs millions de personnes, principalement en Amérique latine. Causée par le parasite Trypanosoma cruzi, elle peut évoluer silencieusement pendant des années. Pourtant, chez environ un patient sur trois, une complication grave survient : le développement d’une cardiomyopathie dilatée sévère, conduisant à une insuffisance cardiaque.

Jusqu’à présent, l’altération progressive du cœur était associée à une inflammation chronique persistante, sans que les mécanismes précis ne soient clairement établis.

Les travaux récents de l’équipe du Dr Chevillard ont permis d’identifier une piste majeure : les molécules de défense produites par le système immunitaire pour éliminer le parasite pourraient, à long terme, se retourner contre le tissu cardiaque lui-même. Ces molécules perturbent le fonctionnement des mitochondries, véritables centrales énergétiques des cellules, entraînant une incapacité des cellules cardiaques à produire l’énergie nécessaire à des contractions efficaces.

En d’autres termes, le cœur s’épuise faute de carburant.

Une approche à haute résolution pour décrypter l’hétérogénéité cellulaire

Le projet PATH-CHAGAS vise désormais à confirmer et approfondir ces découvertes grâce à des technologies de pointe permettant :

  • d’analyser l’activité génétique à l’échelle du noyau individuel de chaque cellule ;
  • de cartographier spatialement les altérations au sein du tissu cardiaque ;
  • d’identifier les différences cellulaires expliquant pourquoi certains patients développent une forme grave tandis que d’autres restent asymptomatiques.

L’objectif central du projet est de caractériser l’hétérogénéité cellulaire dans les cardiomyopathies associées à la maladie de Chagas afin de décrypter les mécanismes pathogéniques sous-jacents.

Un partenariat stratégique France – Brésil

Ce financement ANR PRCI – FAPESP illustre la dynamique de coopération scientifique entre la France et le Brésil autour d’un enjeu majeur de santé publique en Amérique latine.

En combinant expertises génomiques, analyses bio-informatiques avancées et accès à des cohortes cliniques brésiliennes, le consortium ambitionne d’ouvrir la voie à :

  • l’identification de nouveaux marqueurs de vulnérabilité,
  • le développement de stratégies thérapeutiques ciblées,
  • et, à terme, la prévention de l’insuffisance cardiaque chez les patients atteints.

Contact chercheur

Dr. Christophe Chevillard, PhD, DR2 Inserm
Theories and Approaches of Genomic Complexity (TAGC)
TAGC director – Inserm scientific council member
INSERM/AMU UMR_1090 
Parc Scientifique de Luminy,
case 928,
163 avenue de Luminy,
13288 Marseille France.
Phone : 33491828702 (New one)

Websites :

https://​tagc​.univ​-amu​.fr

https://​tagc​.univ​-amu​.fr/​e​n​/​u​s​e​r​s​/​c​h​e​v​i​l​l​a​r​d​-​c​h​r​i​s​t​o​phe

Research production :

ORCID : https://​orcid​.org/​0​000 – 0002-5269 – 8813
ResearchID : A‑7087 – 2015

publons : https://​publons​.com/​r​e​s​e​a​r​c​h​e​r​/​1​6​0​8​2​6​8​/​c​h​r​i​s​t​o​p​h​e​-​c​h​e​v​i​l​l​ard