Infolettre du Pôle Infrastructures #8

Les porteurs des demandes de renouvellement des unités de service situées à Caen, Nantes, Rennes et Rouen, sont invités à déposer leur dossier sur EVA3 pour l’Inserm, et à partager ce même dossier avec les autres tutelles de l’unité.

L’instruction repose sur un dossier de demande de renouvellement unique partagé entre les cotutelles, associée à une visite conjointe sur site. Pour l’Inserm, les membres de la mission accompagnement élaborent des recommandations à l’attention de la direction générale.

Date limite du dépôt des dossiers : 11 décembre 2026 – 17h30

Toutes les informations relatives à cette campagne sont disponibles ici

A l’instar de quelques plateformes de l’infrastructure de recherche nationale Profi, la plateforme de protéomique de la SFR Necker (Inserm US24, CNRS UAR 3633, Université Paris Cité) renforce son offre de services avec de nouvelles expertises et solutions technologiques axées sur la cellule unique et la phosphoprotéomique pour le suivi des cohortes cliniques à grande échelle.

L’intégration de nouveaux équipements de pointe, tels que le système cellenONE® (CellenIon) pour l’isolement cellulaire et le spectromètre de masse timsTOF Ultra AIP (Bruker) pour la haute sensibilité, permet une résolution accrue des données biologiques. En matière de phosphoprotéomique, la plateforme propose désormais une approche intégrée, incluant l’outil de visualisation Shiny PhosView.

L’arrivée de la plateforme Evosep Eno – timsTOF HT (Bruker) permet l’analyse robuste de grandes cohortes à partir de divers fluides biologiques (plasma, urine, liquide amniotique, etc.). Par ailleurs, la mise en œuvre du flux de travail Proteograph® de Seer positionne la plateforme comme site de référence en France, Italie et Espagne pour la détection de protéines peu abondantes (cytokines, facteurs de croissance).

L’acquisition des équipements a été rendue possible grâce à de nombreux cofinancements : RHU ANR « Innov-4Epik » (100 k€), programme européen EU-HORIZON Health « VαMPIRE » (160 k€), Université Paris Cité (100 k€), GIS IBiSA (40 k€), instituts du campus Necker INEM (30 k€) et Imagine (30 k€), ainsi qu’à la mobilisation des ressources propres des plateformes (78 k€). Ces investissements ont également été soutenus par des collaborations étroites avec des partenaires industriels.

Pour en savoir plus

Le Comité de Direction des Infrastructures de Recherche (CD-IR, présidé par le DGRI) s’est réuni le
4 juin 2026 et a reconnu, pour la Biologie-Santé, un ensemble de 24 infrastructures de recherche et cohortes dont 21 impliquent l’Inserm comme coordinateur ou partenaire. La publication de la feuille de route est programmée pour le premier semestre 2027.

Le réexamen de 15 candidatures est attendu d’ici 2 à 3 ans incluant l’instruction de 3 possibles nouvelles infrastructures de recherche. Un comité de suivi impliquant les différents ONR et France Universités sera mis en place à cet effet au sein de la DGRI.

Le 24 septembre 2026 s’est tenue à l’Hôpital Bicêtre AP-HP, la première journée nationale FrBioNet, réunissant plus de 260 participants (chercheurs, professionnels, experts, industriels et partenaires). Cet événement a permis de présenter l’avancée des travaux des différents Work Packages et de favoriser les échanges d’expertises sur les enjeux des échantillons biologiques humains.

Les présentations de cette journée sont téléchargeables ici

Lors de cette journée, FrBioNet a rappelé qu’un travail de cartographie des biocollections humaines dans les biobanques et laboratoires de recherche se poursuit.

L’enquête est accessible ici.

F-CRIN et l’association French Healthcare ont lancé une initiative dont l’ambition est de rendre la recherche clinique française plus visible et plus accessible aux promoteurs internationaux.
Cette action s’appuie sur un collectif d’acteurs français de la recherche clinique dont l’Inserm, l’Agence de l’innovation en santé, le Comité National de Coordination de la Recherche (CNRC), Unicancer, Les Entreprises du Médicament, le Snitem et l’AFCROs, en lien avec Business France.

Une première version sera évaluée à 6 mois pour en mesurer la fréquentation et l’impact afin d’envisager son évolution et ses développements.

Vous avez un projet d’essai clinique, besoin d’informations, vous rencontrez une difficulté ?

Contactez : contact.fcrin@inserm.fr

L’Inserm franchit une nouvelle étape dans le soutien à la recherche en mettant à disposition de toutes ses équipes une plateforme Cloud self-service dédiée au calcul et au stockage des données. Accessible en toute autonomie, cet outil a été conçu pour répondre précisément aux besoins scientifiques, qu’il s’agisse de données de santé (HDS) ou non.

Ce qu’il faut retenir :

• Trois offres complémentaires : Les chercheurs peuvent activer, selon leurs besoins, des services de calcul haute performance (HPC) sur GPU ou CPU, des infrastructures de stockage et de machines virtuelles modulables, ou encore des outils dédiés à la recherche clinique (disponibles à l’automne 2026) ;
• Simplicité et performance : La plateforme se distingue par sa fluidité. Le transfert de données est facilité par l’absence de nécessité d’utiliser un VPN, et l’offre de calcul a été considérablement enrichie (50 partitions disponibles) ;
• Accessibilité : Pour favoriser l’adoption, ces services sont actuellement gratuits avant de devenir payants pour assurer leur pérennité ;
• Accompagnement : Des guides pas à pas sont disponibles sur le portail des services numériques, et des sessions de questions-réponses seront organisées pour accompagner les équipes.

Pour en savoir plus

Date : 19 novembre de 18h00 à 19h30

Pour y découvrir les résultats de recherches menées dans la cohorte e3N-Générations et le consortium européen EPIC sur les liens entre l’alimentation, les contaminants alimentaires et la santé.

Au programme :

• Nutrition en lien avec l’hypertension, la maladie de Parkinson, la mortalité ;
• Contaminants de l’alimentation en lien avec l’obésité, le diabète ;
• Session de questions-réponses avec les intervenants.

Programme détaillé et formulaire d’inscription (inscription gratuite)

« Développer et renforcer les méthodes de Remplacement »

Date limite de dépôt des projets : 1er décembre 2026

Pour en savoir plus

La Commission nationale pour la protection des animaux utilisés à des fins scientifiques (dite CNEA) a publié une recommandation visant à clarifier les conditions d’équivalence des formations réglementaires obtenues à l’étranger.

Le bureau du bien-être animal de la Direction Générale de l’Alimentation (DGAL) a publié une instruction relative au placement et à la réhabilitation des animaux utilisés à des fins scientifiques (AUFS) en fin de protocole. Ce document précise les modalités réglementaires de placement par espèce.

L’Établissement Utilisateur (EU) doit détenir un permis de placer des AUFS délivré par la DDPP, dont la validité varie de 1 à 3 ans selon l’espèce. L’octroi de ce permis est conditionné par la note d’inspection de l’EU et par la mise en œuvre d’un programme de sociabilisation par la SBEA.

Puis le demandeur doit obtenir une autorisation de placement auprès de la DDPP de destination ou via une association (GRAAL, White Rabbit, Ethosph’R …), sous réserve de l’état de santé des animaux (certificat vétérinaire) et de l’absence de risque pour la santé publique, animale ou environnementale. À ce titre, les animaux OGM sont exclus du placement.

À noter qu’une procédure allégée est maintenant applicable pour les poissons-zèbres, les rongeurs et les lapins évitant la nécessité de l’obtention d’une autorisation de placement, à condition de transmettre les certificats vétérinaires à la DDPP de destination par courriel.

Pour toute question, contactez le BEA