À ce jour, la synthèse de presse de l’Inserm est réalisée à partir de la lecture de l’ensemble de la presse quotidienne nationale et régionale, de la plupart des hebdomadaires et mensuels grand public et de la presse spécialisée, ainsi que des retombées radio-télévision. Une « synthèse de presse » n’est qu’un résumé des analyses et opinions des médias qui ont été lues pour la réaliser. Elle ne peut en aucun cas être interprétée comme reflétant le point de vue de l’Inserm.
Alzheimer : une avancée décisive dans la compréhension des mécanismes cellulaires
Science & Vie rapporte une avancée significative dans la compréhension de la maladie d’Alzheimer grâce à des études menées en 2023 et 2024 par des équipes du Massachusetts Institute of Technology (MIT) et l’Institut Allen, à Seattle (États-Unis). Ces recherches ont permis, pour la première fois, d’observer la progression de la maladie à l’échelle cellulaire en utilisant des cerveaux de personnes décédées. Les chercheurs ont employé le profilage ARN pour analyser les changements moléculaires dans les cellules du cerveau, fournissant un instantané de l’activité cérébrale avant le décès. Les résultats, publiés dans un récent rapport, ont révélé que toutes les cellules spécialisées du cerveau, y compris les astrocytes et oligodendrocytes, changent d’activité et contribuent à la progression de la maladie. Le processus commence souvent avec les cellules microgliales, qui, submergées par des plaques amyloïdes, adoptent une réponse au stress, entraînant une cascade de dommages cellulaires et l’apparition de troubles cognitifs. Ces découvertes offrent de nouvelles pistes pour le traitement, suggérant que cibler les changements précoces au niveau des microglies pourrait être plus efficace que les approches actuelles. Toutefois, les chercheurs soulignent la nécessité d’explorer les stades précoces de la maladie pour identifier les déclencheurs initiaux.
Science & Vie, 03/2025
Maladies rares : un nouveau plan national jugé insuffisant
Selon Le Figaro, le quatrième plan national pour les maladies rares, annoncé le 25 février 2025, a déçu les associations de patients. La France, qui a été le premier pays européen à mettre en place un plan national dédié aux maladies rares en 2004, a vu des améliorations dans le diagnostic et la prise en charge des malades grâce à ces plans. Cependant, un quart des patients attendent au moins cinq ans pour un diagnostic et 95% des maladies rares n’ont pas de traitement curatif. Le nouveau plan, doté d’un budget de plus de 200 millions d’euros, comprend 75 mesures axées sur l’amélioration du parcours de vie et de soins, l’accélération du diagnostic, l’accès aux traitements et le développement des bases de données. Laurence Tiennot-Herment, présidente de l’AFM-Téléthon, a critiqué le plan pour son manque d’innovation, en particulier dans le développement de médicaments pour les maladies « ultra-rares ». Les associations de patients plaident également pour un diagnostic prénatal élargi et une meilleure formation des soignants. Malgré l’annonce de l’élargissement du dépistage à la naissance à trois nouvelles pathologies, la France reste à la traîne par rapport à ses voisins européens qui dépistent jusqu’à 40 maladies à la naissance.
Le Figaro, 26/02/2025
En bref
Dans un reportage, l’émission Le Mag de la santé de France 5 explore un laboratoire de haute technologie à Dijon, où des chercheurs comme Jérémy Gaveau, docteur en neurosciences (Université de Bourgogne / Inserm), et Aurore Quirié, ingénieure d’études (Université de Bourgogne / Inserm), analysent la motricité afin de développer des outils de rééducation. Ils utilisent la technologie 3D pour étudier en détail la contraction musculaire et la pression exercée lors des mouvements. Leur objectif est de comprendre comment le système nerveux pilote le corps et s’adapte avec l’âge.
France 5, 25/02/2025
Le magazine Pour la Science explore une étude de l’université Cornell sur le traitement des souvenirs chez les souris pendant le sommeil lent. Les chercheurs ont découvert deux phases distinctes dans ce type de sommeil : une phase de « pupilles contractées » associée aux souvenirs récents et une phase de « pupilles dilatées » liée aux anciens. Armelle Rancillac, chargée de recherche Inserm au Collège de France, note que « cette étude est la première à relier les fluctuations pupillaires à des mécanismes de consolidation de la mémoire ».
Pour la Science, 03/2025
La Croix dresse le portrait de Marion Leboyer, psychiatre et chercheuse à l’hôpital Albert-Chenevier de Créteil (Val-de-Marne). Elle est également professeure de psychiatrie à l’université Paris-Est-Créteil-Val-de-Marne, directrice du laboratoire de neuropsychiatrie translationnelle Inserm-Université Paris Est Créteil Val-de-Marne et de la fondation FondaMental. Elle a publié plus de mille publications scientifiques et a reçu le grand prix de la recherche Inserm en 2021 pour ses découvertes majeures dans le domaine de la psychiatrie, notamment la mutation de gènes liés à l’autisme et la schizophrénie.
La Croix, 25/02/2025
Mediapart présente un rapport de l’OMS révélant que 75 647 enfants meurent chaque année en Europe avant leur cinquième anniversaire, principalement en raison de complications liées à la prématurité, à l’asphyxie à la naissance et aux infections. Publié le 25 février 2025, ce rapport souligne que les anomalies congénitales du cœur et le sepsis néonatal figurent également parmi les principales causes de décès. Le directeur régional de l’OMS, Hans Kluge, a indiqué que les systèmes de santé ne sont pas mieux préparés aux urgences sanitaires qu’avant la pandémie de Covid-19.
Mediapart.fr, 25/02/2025
