À ce jour, la synthèse de presse de l’Inserm est réalisée à partir de la lecture de l’ensemble de la presse quotidienne nationale et régionale, de la plupart des hebdomadaires et mensuels grand public et de la presse spécialisée, ainsi que des retombées radio-télévision. Une « synthèse de presse » n’est qu’un résumé des analyses et opinions des médias qui ont été lues pour la réaliser. Elle ne peut en aucun cas être interprétée comme reflétant le point de vue de l’Inserm.
Lumière rouge, mélatonine… Ces astuces des réseaux sociaux pour bien dormir fonctionnent-elles vraiment ?
TF1 s’intéresse aux nombreuses astuces pour mieux dormir qui circulent sur les réseaux sociaux (lumière rouge, sport, mélatonine…) et les passe au crible en partenariat avec la cellule Canal Détox de l’Inserm, qui lutte contre les fake news en santé. Ainsi, la lumière rouge ne possède pas d’effet prouvé sur la qualité de notre sommeil, contrairement à la lumière blanche, faire du sport dans les quatre heures précédant le coucher peut perturber l’endormissement, et la mélatonine, utile dans certains cas comme après un décalage horaire, n’est efficace que lorsqu’elle est prescrite par un médecin : les bonbons et autres compléments alimentaires en vente libre ont une efficacité très incertaine. L’article rappelle enfin l’importance de pratiques validées scientifiquement : maintenir des horaires réguliers, s’exposer à la lumière naturelle le jour, limiter les écrans le soir et dormir dans une chambre sombre et calme.
TF1info.fr, 17/12/2025 ; Canal Détox, 1/12/2025
Maladies rares : des avancées majeures dans le diagnostic et les traitements
Science & Vie souligne les avancées significatives dans le diagnostic et le traitement des maladies rares, qui touchent plus de 3 millions de Français. Parmi 7 000 maladies recensées, 80% ont une origine génétique. Le séquençage haut débit a révolutionné le diagnostic, permettant de détecter des mutations dans des zones non codantes du génome. Les traitements progressent également, bien que seuls 5% des maladies rares disposent actuellement d’une thérapie spécifique. L’utilisation de technologies comme CRISPR-Cas9 et la thérapie génique ouvre de nouvelles perspectives. Le repositionnement de médicaments, comme dans le cas du syndrome de Cloves traité par l’équipe du professeur Guillaume Canaud, chercheur à l’Inserm, montre des résultats prometteurs. Laurence Legeai-Mallet, directrice de recherche affiliée à l’Inserm, explique que, dans des maladies comme l’achondroplasie, une simple mutation « entraîne un défaut d’élongation des os longs ». Les traitements pour des maladies telles que l’amyotrophie spinale et la mucoviscidose montrent des résultats spectaculaires, soulignant l’importance du dépistage précoce. Ces avancées illustrent une véritable révolution thérapeutique en cours.
Science & Vie (Hors-Série), 01/2026
France 5 rapporte les innovations médicales au CHU de Nantes dans le domaine des greffes et des transfusions sanguines. Un nouveau système de récupération du sang, développé par des anesthésistes-réanimateurs et un entrepreneur, permet de récupérer les plaquettes en plus des globules rouges. Parallèlement, une société de biotechnologie nantaise a mis au point un traitement pour les patients greffés d’organes. Gilles Blancho, chef du service de néphrologie au CHU de Nantes – Inserm, explique que ce médicament, testé avec succès, empêche le développement de rejets et d’anticorps.
France 5, 16/12/2025
Le Quotidien du Médecin présente une étude publiée dans EMBO Molecular Medicine concernant les valves du système lymphatique cardiaque et leur rôle dans l’insuffisance cardiaque. Menée par des chercheurs de l’Inserm et de l’Université de Rouen Normandie, en collaboration avec l’Université de Wurtzbourg, l’étude révèle que la destruction de ces valves, jusque-là inconnues, empêche le drainage en cas d’œdème. Ebba Brakenhielm, co‑directrice de l’équipe Inserm/Université de Rouen Normandie, explique : « Nos travaux fournissent des cibles exploitables pour restaurer la santé lymphatique dans les MCV ».
lequotidiendumedecin.fr, 16/12/2025
Le Monde Science & Médecine annonce qu’une équipe internationale de chercheurs, coordonnée par Marcus Conrad, a identifié un mécanisme de mort neuronale appelé ferroptose, impliqué dans certaines maladies neurodégénératives. Ce mécanisme est déclenché par une oxydation incontrôlée des phospholipides membranaires, nécessitant la présence de fer, et est lié à une mutation du gène GPX4, empêchant la production d’une enzyme protectrice. Les chercheurs ont démontré que la ferroptose pourrait être une piste à explorer pour comprendre la mort neuronale dans des maladies comme Alzheimer, bien que des mutations du gène GPX4 n’y soient pas présentes.
Le Monde Science & Médecine, 13/12/2025