À ce jour, la synthèse de presse de l’Inserm est réalisée à partir de la lecture de l’ensemble de la presse quotidienne nationale et régionale, de la plupart des hebdomadaires et mensuels grand public et de la presse spécialisée, ainsi que des retombées radio-télévision. Une « synthèse de presse » n’est qu’un résumé des analyses et opinions des médias qui ont été lues pour la réaliser. Elle ne peut en aucun cas être interprétée comme reflétant le point de vue de l’Inserm.
Aide à mourir : une loi qui divise la conscience collective
Selon La Croix, le 27 mai, les députés français doivent se prononcer sur deux propositions de loi : l’une portant sur le développement des soins palliatifs, l’autre sur l’aide à mourir, un sujet qui divise les consciences. Si elle est adoptée, la France rejoindrait d’autres pays européens ayant légalisé cette pratique. Le texte prévoit d’inscrire l’aide à mourir comme un droit dans le Code de la santé publique, en préférant ce terme à ceux de « suicide assisté » ou « euthanasie ». Ce droit serait encadré par des conditions strictes : être majeur, résider en France, et souffrir d’une maladie incurable en phase avancée. La procédure impliquerait un médecin ainsi qu’un collège de soignants chargés de vérifier l’éligibilité du patient. Une clause de conscience serait prévue pour les professionnels de santé réticents, et un délit d’entrave serait institué afin de garantir l’exercice de ce droit.
La Croix, 26/05/2025
Crise de confiance autour de Robert F. Kennedy Jr.
Aux États-Unis, Robert F. Kennedy Jr., ministre de la Santé, est critiqué pour ses déclarations contradictoires sur les vaccins, notamment lors d’une épidémie de rougeole touchant le pays, relate Le Figaro. Malgré ses affirmations publiques sur l’efficacité des vaccins, Kennedy soutient des médecins antivax et promeut des théories non fondées, créant confusion et méfiance. Avant sa nomination, Robert F. Kennedy Jr. était connu pour ses positions antivax, affirmant à tort un lien entre vaccins et autisme. Depuis son arrivée, il a licencié massivement des employés du ministère de la Santé, supprimant des départements et coupant des subventions, provoquant le chaos selon des experts. Parallèlement, le ministre critique l’industrie alimentaire et pharmaceutique et a lancé des initiatives pour améliorer la qualité des produits alimentaires, malgré la suppression de programmes de santé essentiels. Il redirige les priorités de la recherche vers les maladies chroniques et remet en question les processus de validation des médicaments, suscitant l’inquiétude du corps médical. Sa nomination a provoqué des tensions, et sa coalition de soutien, incluant divers groupes antivax et alternatifs, commence à se fissurer. Les experts craignent que ses actions nuisent à la confiance publique en la santé et influencent négativement les politiques vaccinales à l’échelle mondiale.
Le Figaro, 24 – 25/05/2025
En bref
Le Figaro rapporte que les États-Unis ont approuvé un test sanguin, développé par Fuji Rebio Diagnostics, pour diagnostiquer la maladie d’Alzheimer. Ce test permet de détecter des marqueurs de la maladie dans le sang, facilitant ainsi le diagnostic, selon le Nicolas Villain, neurologue à l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière. Il pourrait être disponible en France dès l’année prochaine, sous réserve d’une réponse attendue des autorités européennes à l’automne. Jean-Charles Lambert, directeur de recherche sur la maladie d’Alzheimer à l’Inserm, souligne que 30 à 40% des malades ne sont pas diagnostiqués en France.
Le Figaro, 26/05/2025
Libération met en lumière les inquiétudes suscitées par la possible réintroduction de l’acétamipride, un néonicotinoïde interdit en France depuis 2018. Bien que certains défendent son retour en le qualifiant d’« inoffensif », des experts alertent sur ses effets potentiellement nocifs pour la santé humaine. Isabella Annesi-Maesano, professeure d’épidémiologie environnementale et directrice de recherche à l’Inserm, affirme que « le principe de précaution doit primer », insistant sur l’importance des signaux d’alerte concernant la toxicité de cette molécule. Les données s’accumulent en ce qui concerne sa reprotoxicité et sa neurotoxicité.
Libération, 26/05/2025
La Croix revient sur les tensions d’approvisionnement de médicaments en France, notamment la quétiapine et la sertraline. L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a publié, fin mars 2025, un arrêté autorisant les pharmaciens à préparer des versions artisanales de la quétiapine, mais des désaccords sur les prix bloquent la fabrication de la sertraline. Les pharmaciens dénoncent une réglementation stricte et des tarifs insuffisants. L’ANSM devra encore publier la monographie pour permettre d’avancer. Les pénuries, souvent dues à des problèmes de production et de logistique, persistent.
La Croix, 26/05/2025
Le Monde annonce que le vaccin antigrippal Efluelda de Sanofi, destiné aux seniors, est sur le point d’être réintroduit en France après son retrait en avril 2024. Dans un avis publié le 9 mai 2025, la Haute Autorité de santé (HAS) a recommandé son utilisation chez les personnes de plus de 65 ans, en soulignant son efficacité à réduire les hospitalisations. La décision finale dépend désormais de la fixation de son prix. Charles Wolf, directeur France de Sanofi, se dit confiant quant à la possibilité de parvenir à un accord.
Le Monde, 24/05/2025
Les Echos examinent comment plusieurs start-up américaines tentent de révolutionner la prise de sang, après l’échec retentissant de Theranos. Parmi elles, Haemanthus vise d’abord le marché des animaux de compagnie, avant de s’attaquer aux tests sanguins humains, en s’appuyant sur la spectroscopie Raman. Truvian Health développe un appareil capable d’effectuer 34 tests en moins de trente minutes, tout en recrutant des experts critiques à l’égard de Theranos. Vital Biosciences, une start-up canadienne, ambitionne de réaliser jusqu’à 50 tests en moins de vingt minutes, avec seulement six gouttes de sang.
Les Echos, 26/05/2025
